Мой сайт ГлавнаяРегистрацияВход
Главная » 2013 » Июль » 25 » Лекарственные препараты справочник
22:08
 

Лекарственные препараты справочник

  • загрузка...

  • Антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

    Лизоцим является ферментом белковой природы (муколитический энзим мукопептид-N-ацетилмурамил-гидролаза) и применяется как антисептик (вызывает лизис клеточной мембраны грамположительных и грамотрицательных бактерий и грибов), обладает также противовирусной активностью.

    Пиридоксин способствует регенерации слизистой оболочки полости рта и препятствует образованию афт.

    Лизобакт (Lysobact) описание препарата
  • Лизиноприл. Ингибитор АПФ, сокращает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержание ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез ПГ. Снижает ОПСС, АД, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и увеличение толерантности к нагрузкам у заболевших с сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При долгом использовании сокращается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у заболевших хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у заболевших, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Начало действия через 1 ч, максимальный эффект определяется через 6–7 ч, длительность — 24 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни в последствии начала лечения, стабильное действие развивается через 1–2 мес.

    Гидрохлоротиазид. Тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивными свойствами; гипотензивное действие развивается за счет расширения артериол. Практически не дает воздействия на нормальное АД. Диуретический эффект наступает через 1–2 ч, максимума достигает через 4 ч и продолжается 6–12 ч. Антигипертензивное действие наступает через 3–4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3–4 нед.

    Лизиноприл и гидрохлоротиазид при одновременном приеме оказывают аддитивный антигипертензивный эффект.

    Лизинотон Н (Lisinoton H) описание препарата
  • Ингибитор АПФ, сокращает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает ОПСС, АД, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и увеличение толерантности миокарда к нагрузкам у заболевших с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При долгом использовании сокращается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

    Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у заболевших хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у заболевших, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности.

    После единоразового приема продукта антигипертензивный эффект развивается через 1 ч, максимума достигает через 6-7 ч и сберегается на протяжении 24 ч. Продолжительность эффекта зависит также от величины принятой дозы. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни в последствии начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 месяца. При резкой отмене продукта не наблюдали выраженного повышения АД.

    Лизинотон сокращает альбуминурию. У заболевших с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия. Не оказывает влияние на концентрацию глюкозы в крови у заболевших сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.

    Лизинотон (Lisinoton) описание препарата
  • Фармакологическое действие - гипотензивное, сосудорасширяющее, кардиопротективное, нефропротективное.

    Ингибитор АПФ, сокращает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез ПГ. Снижает ОПСС, АД, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и увеличение толерантности миокарда к нагрузкам у заболевших с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При долгом использовании сокращается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

    Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у заболевших хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у заболевших, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Антигипертензивный эффект начинается примерно через 6 ч и сберегается на протяжении 24 ч. Продолжительность эффекта зависит также от величины дозы. Начало действия — через 1 ч. Максимальный эффект определяется через 6–7 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни в последствии начала лечения, стабильное действие развивается через 1–2 мес. При резкой отмене продукта не наблюдали выраженного повышения АД.

    Помимо снижения АД лизиноприл сокращает альбуминурию. У заболевших с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.

    Лизиноприл не оказывает влияние на концентрацию глюкозы в крови у заболевших сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии

    Лизигамма (Lisigamma) описание препарата
  • Местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает свойствами антиаритмического средства класса I B и мембраностабилизирующей активностью.

    Обеспечивает местную анестезию путем блокирования генерации и проведения импульсов в нервных окончаниях. Механизм действия связан со стабилизацией проницаемости мембраны нейронов для ионов натрия. Порог электровозбудимости повышается.

    Достигая гортани и трахеи, продукт подавляет глоточный рефлекс и угнетает кашлевой рефлекс, что может привести к аспирации, бронхопневмонии.

    В терапевтических дозах обычно не оказывает влияние на силу и частоту сердечных сокращений.

    Действие лидокаина в форме аэрозоля развивается на протяжении 1 мин и продолжается 5-6 мин. Достигнутое снижение чувствительности медленно исчезает на протяжении 15 мин.

    Лидокан ( Lidocan) описание препарата
  • Местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает свойствами антиаритмического средства класса I B и мембраностабилизирующей активностью. Обеспечивает местную анестезию путем блокирования генерации и проведения импульсов в нервных окончаниях. Механизм действия связан со стабилизацией проницаемости мембраны нейронов для ионов натрия. Порог электровозбудимости повышается.

    Достигая гортани и трахеи, продукт подавляет глоточный рефлекс и угнетает кашлевой рефлекс, что может привести к аспирации, бронхопневмонии.

    В терапевтических дозах обычно не оказывает влияние на силу и частоту сердечных сокращений.

    Действие лидокаина в форме аэрозоля развивается на протяжении 1 мин и продолжается 5-6 мин. Достигнутое снижение чувствительности медленно исчезает на протяжении 15 мин.

    Лидокаин (Lidocain) описание препарата
  • Комбинированный продукт для лечения алкогольной зависимости, представляет собой сочетание дисульфирама с витаминами группы B.

    Дисульфирам является ингибитором ацетальдегиддегидрогеназы. Блокирование ацетальдегиддегидрогеназы приводит к увеличению концентрации ацетальдегида, являющегося метаболитом этилового спирта. Ацетальдегид вызывает отрицательные ощущения (в т.ч. прилив крови к лицу, тошноту, рвоту, тахикардию, понижение АД), которые делают чрезвычайно неприятным употребление алкоголя в последствии приема Лидевина. Это приводит к условно-рефлекторному отвращению к вкусу и запаху спиртных напитков.

    Максимальный терапевтический эффект достигается через 12 ч в последствии приема внутрь и может продолжаться на протяжении 10-14 дней в последствии прекращения лечения.

    Комбинация дисульфирама с витаминами B3 (никотинамид) и B4 (аденин) обеспечивает выраженный клинический эффект при приеме даже небольших доз алкоголя, обладает минимальными побочными эффектами, сокращает токсичность дисульфирама, обеспечивает профилактику алкогольной невропатии и гиповитаминозов.

    Лидевин (Lidevine) описание препарата
  • Лидазу назначают при контрактурах суставов, анкилозирующем спондилоартрите, контрактуре Дюпюитрена (начальная стадия), Рубцовых изменениях кожи различного происхождения, при гематомах, длительно незаживающих язвах, склеродермии. Применяют в глазной практике, при туберкулезе легких, при травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов, при ревматоидном артрите.

    Лидаза (Lydasum) описание препарата
  • Гепатопротектор. Основным действующим веществом продукта являются "эссенциальные" фосфолипиды, главными компонентами которых являются полиненасыщенные жирные кислоты (линолевая, линоленовая, олеиновая) и фосфатидилхолин. В состав продукта входит высокоочищенная фракция фосфатидилхолина, выделенная из соевых бобов, обогащенная полиненасыщенными жирными кислотами, что позволяет сохранить большую часть продукта в двенадцатиперстной кишке от воздействия фосфолипазы А2.

    Значительная часть "эссенциальных" фосфолипидов поступает в кровь и встраивается в клеточные и субклеточные мембраны. П

    репарат регулируют углеводный и липидный обмен, улучшает функциональное состояние печение, ее детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.

    В состав продукттакже входят витамины группы В и витамин Е.

    Тиамин (витамин В1) в качестве кофермента участвует в углеводном обмене.

    Рибофлавин (витамин В2) - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания.

    Пиридоксин (витамин B6) в качестве кофермента принимает участие в метаболизме аминокислот и белков.

    Цианокобаламин (витамин B12) вместе с фолиевой кислотой участвует в синтезе нуклеотидов.

    Никотинамид (витамин РР) участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.

    Токоферол (витамин Е) обладает антиоксидантными свойствами, обеспечивает защиту ненасыщенных жирных кислот в мембранах от перекисного окисления липидов.

    Ливолин Форте ( Livoline Forte) описание препарата
Просмотров: 266 | Добавил: betilithem | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Четверг, 09.05.2024, 19:22
Меню сайта
Мини-чат
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Форма входа
Поиск
Календарь
«  Июль 2013  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Copyright MyCorp © 2024Бесплатный хостинг uCoz